日前，国际顶尖学术期刊Nature在线发表南开大学生命科学学院贡红日教授、饶子和院士与合作者的最新研究成果。该研究阐释了贝达喹啉（Bedaquiline, BDQ）及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理，同时揭示了它们与人源ATP合成酶间的交叉反应机制，对于开发新一代高选择性的抗结核药物具有重要指导意义。

7月8日，成果发布会在南开大学八里台校区省身楼举行。南开大学党委书记杨庆山，中国科学院院士、南开大学原校长饶子和出席发布会并讲话。中国工程院院士、广州国家实验室主任钟南山发表书面致辞。天津市第一中心医院原院长沈中阳，天津医科大学原党委书记姚智，北京胸科医院副院长、中华医学会结核病学分会前任主任委员李亮，浙江大学遗传学研究所所长、浙江大学生命科学学院原院长管敏鑫，广州国家实验室研究员毕利军以及央地主流媒体、南开大学师生代表近120人到场共同见证这一突破性科研进展。

贡红日教授介绍，该研究成果对于结核病基础研究和临床转化都具有重大意义，将对进一步优化贝达喹啉及开发类似甚至更为有效的新药起到推动作用。

饶子和院士表示：“我们团队长期致力于新发再发传染性疾病病原体相关蛋白质的结构与功能研究，以及创新药物的研发。我们目前已经启动开发新型结核分枝杆菌ATP合成酶抑制剂研究，争取早日研发出具有自主知识产权的抗结核新药。”

钟南山院士在书面致辞中表示，贡红日教授、饶子和院士团队在抗耐药结核药物研究方向实现的这一关键成果突破，不仅夯实了结核病领域前沿理论研究基础，也为设计具有更高选择性的抗结核药物提供了更多可能，同时也是新型举国体制下的一次有益实践。

南开大学本博贯通研究生张玉莹、赖越峥为本文的共同第一作者。南开大学生命科学学院贡红日教授、饶子和院士，广州实验室刘凤江副研究员，上海科技大学免疫化学研究所高岩副研究员为共同通讯作者。南开大学为第一完成单位。

以上工作得到了国家重点研发计划青年科学家项目、国家自然科学基金优秀青年科学基金项目等项目的资助。

（中国日报天津记者站 杨成）